Самый примитивный синтез мефедрона в банке с под огурцов)

[rozetqq]

..... посвящается технолОхам которые не могут варить меф, без Лабы за млн...
НЕ ПОВТОРЯТЬ!!!! БЕЗ СКИЛЛА "УРОВЕНЬ БОГ!"... НИЧЕГО НЕ ПОЛУЧИТЬСЯ...

Драсте) не так давно, в одной из тем я имел неосторожность шлёпнуть метлой, мол варится меф без труда и хлопот в банке с под огурцов...кто знает, тот знает, но остальные засомневались, кто то даже назвал меня шлепалой...ну хулэ...ехали.
Итак, для начала нам нужно раздобыть реактивы... Идём на главный торчснаб РФ Авито, да, да именно так. И покупаем там все необходимое, а именно: 4 мпф, бром, дхм, ацетон.

Естественно посылка идёт в постомат на отчаянного дропа, потому што в случае запала, волнушка дропа сразу садиться на бутылку((( но нам повезло,все пришло.
Теперь нужна банка с под огурцов, тканевые перчатки ( обязательно, потом расскажу зачем) пирометр, стакан с под чая и шприцы, да, да ширка бомба, буду колоться пока не закумарит..
Теперь нам нужна какая то сарайка и ветер, дабы сильно не воняло...грузим все барахло в рюкзак и идем в ближайший сарай, оставляем реактивы на ночь, чтоб подмерзли , попутно смотрим нет ли живых соседей рядом и начинаем активно молится святому Януарию...иначе удачи не видать.....
На следующий день, пристегнув подретузники, идём в сарайку и смотрим темпу реактивов.
Темпа около 0 самое оно

Далее берём чистую банку с под огурцов! Обязательно с под огурцов, в банке с под помидор ничего не выйдет!!! И льем туда мпф и дхм.

Потом наливаем в баночку самую малость брома, чтоб жижа стала рубиновой.

Теперь ждём пока начнется реакция, жижа в банке должна обесцветится...
Для этого нужно в течение трёх минут периодически встряхивать баночку и молиться Святому Януарию...

Все, молитва сработала, жижа стала бесцветной...далее потихонечку приливаем остатки брома.

Когда с банки повалит дым, нужно крутить ее в тканевых перчатках за горло пока не пожелтеют пальцы на руках ( смывается раствором тиосульфата натрия).
Как только пожелтели пальцы , в банку заливаем воду, и крутим ещё пол часа, летящий дым эту воду превратит (в теории) в бвк, которой мы будем кислить...солянку то забыли купить(((
Эту воду потом отдельно сливаем в стакан с под чая, она нам ещё пригодится.

После бромирования, получаем БК в дхм, маслянистый слой промываем раствором соды один раз, и пару раз водой. Далее это масло льем в бутылку из под дхм , туда же метлу и трясем 2 часа.
Спустя 2 часа сливаем в банку и видим чудесное , чистое масло

Масло отмываем водой 5 раз, пока не перестанет пахнуть кошачьей мочой...далее отливаем немного масла в стакан и пробуем закислить, той водой, которую заливали сверху на бромке, дымок идёт, пш падает...огонь...закислили до пш 5 и ждём.
Пока ждём , молимся опять святому Януарию...

молитва опять сработала и мы видим сверху появляется слой Криса в течение 5 минут, да, да ребята, именно так...это гидробромид, выпадает мгновенно Крисом....далее льем воду в РМ и кислим остальное до пш 5, водный слой отделяем в стакан из под чая и он мгновенно становится воздушной ватой из мефа.

Подведем итоги....исходника взято 30 мл мпф. Сварено за несколько часов, на улице в банке с под огурцов...
Итоговый вес

P.S. Настоятельно не рекомендуем повторять...крайне опасно!

 

[rozetqq]

Да. Ведь я интересуюсь химией, а не производством.

Расскажи) крис полученный в ацетоне? В ипсе? Безводный синтез? И все из трёх флаконов гербекса) ну в принципе да, это можно назвать "разными методами",. Или ты сам с реактивов варил? Не гербекс?

Сообщение обновлено: Пятница в 09:41

не только избыток брома, но и температура влияют, даже локальный избыток брома влияет

Какой бы ты растворитель использовал,если бы бромил пероксидом на низкой темпе?

 

[Dit]

Какой бы ты растворитель использовал,если бы бромил пероксидом на низкой темпе?

тот же самый что и использовал с натрием бромидом, ты не сдаешься...

 

[satana163]

Расскажи) крис полученный в ацетоне? В ипсе? Безводный синтез? И все из трёх флаконов гербекса) ну в принципе да, это можно назвать "разными методами",. Или ты сам с реактивов варил? Не гербекс?

Сообщение обновлено: Пятница в 09:41

Какой бы ты растворитель использовал,если бы бромил пероксидом на низкой темпе?

В ацетоне не делал. Он мне теперь перестал нравиться в принципе)
Да, варил из отдельных реактивов. Даже самому пришлось делать молярный расчёт для этого. Но эта часть и так проста и известна. Сейчас же мы тут стремимся к той самой селективности. На каждом из этапов.И Это хорошо

Сообщение обновлено: Пятница в 10:24

У тебя реагентов в сарае как говна за баней. Грех - не экспериментировать. Того гляди, написал и добавил бы новую методу в свой прейскурант.

 

[rozetqq]

тебя реагентов в сарае как говна за баней. Грех - не экспериментировать. Того гляди, написал и добавил бы новую методу в свой прейскурант

))) У меня уже есть все известные методики))) я много лет ставлю эксперименты в сарае

 

[satana163]

))) У меня уже есть все известные методики))) я много лет ставлю эксперименты в сарае

Значит не все

 

[rozetqq]

Значит не все

Да нет смысла лить какой то дополнительный растворитель,если бвк бромить...больше ебли с условиями,чем толку от этого...

Сообщение обновлено: Пятница в 11:01

А вообще зайди на гиперлаб, форум новичка. Там очень много инфы по бромированию, почитай) многое встанет на свои места

 

[satana163]

Да нет смысла лить какой то дополнительный растворитель,если бвк бромить...больше ебли с условиями,чем толку от этого...

Сообщение обновлено: Пятница в 11:01

А вообще зайди на гиперлаб, форум новичка. Там очень много инфы по бромированию, почитай) многое встанет на свои места

Всё познается в сравнении, сам знаешь

 

[Dit]

Да нет смысла лить какой то дополнительный растворитель,если бвк бромить...больше ебли с условиями,чем толку от этого...

Я бы так не сказал, в моих условиях обесцвет все время непрерывный, паузы только что бы экзотерма упала, грубо говоря на моль реакции понадобиться минут 5 при адекватном охлаждении.
На классической методике после 0.5 эквивалента пероксида реакция у многих тупит, да и бк4 желтит капитально, и есть у кого вообще бромирование криво идет, что после аминирования получают все оттенки радуги.
Так что смысл есть, кроме того что примесей меньше, выход бк4 больше и с лучшей чистотой, сама реакция в разы быстрее проходит и и стабильно, но бвк я бы выкинул, в ней воды много и брома меньше чем в элементарном броме или бромиде натрия.

 

[rozetqq]

Я бы так не сказал, в моих условиях обесцвет все время непрерывный, паузы только что бы экзотерма упала, грубо говоря на моль реакции понадобиться минут 5 при адекватном охлаждении.
На классической методике после 0.5 эквивалента пероксида реакция у многих тупит, да и бк4 желтит капитально, и есть у кого вообще бромирование криво идет, что после аминирования получают все оттенки радуги.
Так что смысл есть, кроме того что примесей меньше, выход бк4 больше и с лучшей чистотой, сама реакция в разы быстрее проходит и и стабильно, но бвк я бы выкинул, в ней воды много и брома меньше чем в элементарном броме или бромиде натрия.

Мы кругами ходим старик))) у тебя другие условия и реактивы, бвк я бы тоже выкинул))) бром Ван лав, но именно в связку мпф/бвк/ пероксид...есть смысл добавлять растворитель и какой? Для повышения селективности...

 

[satana163]

Мы кругами ходим старик))) у тебя другие условия и реактивы, бвк я бы тоже выкинул))) бром Ван лав, но именно в связку мпф/бвк/ пероксид...есть смысл добавлять растворитель и какой? Для повышения селективности...

А если добавишь дхм,но не доводить до 38. В этом же смысл. До 40 температура и отсутствие стопора в реакции.

 

[rozetqq]

А если добавишь дхм,но не доводить до 38. В этом же смысл. До 40 температура и отсутствие стопора в реакции.

В таком случае нужно пиздец как сильно охлаждать РМ, и реакция будет идти х.з сколько по времени

Сообщение обновлено: Пятница в 19:26

Ещё вопрос как дхм будет реаксить с этими реактивами

 

[satana163]

В таком случае нужно пиздец как сильно охлаждать РМ, и реакция будет идти х.з сколько по времени

Сообщение обновлено: Пятница в 19:26

Ещё вопрос как дхм будет реаксить с этими реактивами

Подавать столько, чтобы реакция шла, но температура держалась в пределах. Кранник отстроить. Мешалку накрутить. Ну и количество самого растворителя определить пропорции. Попробуй. Квалификация гран при Монако... Дхм нейтрален полностью в отношении взаимодействия с реактивами при обычных условиях.

 

[rozetqq]

Подавать столько, чтобы реакция шла, но температура держалась в пределах. Кранник отстроить. Мешалку накрутить. Ну и количество самого растворителя определить пропорции. Попробуй. Квалификация гран при Монако... Дхм нейтрален полностью в отношении взаимодействия с реактивами при обычных условиях.

А смысл?если держать температуру до 30 то придется бромить часами...и на выходе будет точно такой же бк, вот даю рупь за сто, что субъективно ничего не изменится в готовом продукте...+- туда сюда...

 

[satana163]

А смысл?если держать температуру до 30 то придется бромить часами...и на выходе будет точно такой же бк, вот даю рупь за сто, что субъективно ничего не изменится в готовом продукте...+- туда сюда...

Пока не попробуешь. Не сравнишь. Не узнаешь.
Но что ты точно знаешь, что меф на броме лучше. И это факт. Даже пусть субъективный. Но железный. Поэтому и хочется сплясать под Эту дудку. Карты в руки, стволы на стол.

Сообщение обновлено: Пятница в 19:55

Мы ж о науке трём))

 

[rozetqq]

Пока не попробуешь. Не сравнишь. Не узнаешь.
Но что ты точно знаешь, что меф на броме лучше. И это факт. Даже пусть субъективный. Но железный. Поэтому и хочется сплясать под Эту дудку. Карты в руки, стволы на стол.

Сообщение обновлено: Пятница в 19:55

Мы ж о науке трём))

Ну смотри...я варил меф на броме, на бвк,на мэбк, на эбк, с толуола, с фабричного бк...в любом из этих случаев на выходе порошок с ,+- одинаковым эффектом...в сравнении, я же жрал сам все это, самый классный меф на броме, второе место фабричный бк, 3-е Я бы отдал мэбк, 4-ое если бвк бромить...но это сугубо мои ощущения, рядовой потребитель не поймёт...и как показывает практика, больше заходит потребителю слегка переваренный меф. Как то так.

Сообщение обновлено: Пятница в 20:05

Даже с научной цели засовывать какой-то растворитель к бвк дополнительно не имеет особого смысла...мы же за селективность? В таком случае бвк в принципе нахуй, г чем Дит и говорил...берём NBS либо другой бром агент, и получаем желаемое тобой селективное бромирование при низкой температуре

 

[Concil]

Это пизда как всё интересного.Пошёл варить,поехал к бабке за банкой огурцов.Никогда не думал что синтез такого вещества может быть на коленке ( в банке).
Лучшее во что я вникал за последнее время ( а я от химии далёк)

 

[rozetqq]

Это пизда как всё интересного.Пошёл варить,поехал к бабке за банкой огурцов.Никогда не думал что синтез такого вещества может быть на коленке ( в банке).
Лучшее во что я вникал за последнее время ( а я от химии далёк)

Тут в хим разделе много интересного))) к сожалению основная масса тем, засрана приветами и прочей ебалой.

 

[Concil]

Заказав реактивы на дропа,следуя инструкциям можно ли попробовать таким кустарным методом сварить продуктом с которого не двинешь тапки?

 

[rozetqq]

Заказав реактивы на дропа,следуя инструкциям можно ли попробовать таким кустарным методом сварить продуктом с которого не двинешь тапки?

Конечно можно))) правда нужно знать пропорции параметры реакции...и вполне себе рабочий порошок ты получишь...сразу браться за реактивы идея хорошая, но я бы посоветовал для, начала, самый простой конструктор собрать. Он так же делается просто, жижу с двух бутылок смешал, час потряс, промыл, закислил упарил. На выходе меф, даже с учётом отсутствия опыта и каких то ошибок в синтезе,все равно не умрёшь,меньше выход будет, чуть грязноватый...но в любом случае съедобный)

Сообщение обновлено: Пятница в 21:26

И поверь, меф сваренный своими руками, самый эйфоричный))

 

[satana163]

Ну смотри...я варил меф на броме, на бвк,на мэбк, на эбк, с толуола, с фабричного бк...в любом из этих случаев на выходе порошок с ,+- одинаковым эффектом...в сравнении, я же жрал сам все это, самый классный меф на броме, второе место фабричный бк, 3-е Я бы отдал мэбк, 4-ое если бвк бромить...но это сугубо мои ощущения, рядовой потребитель не поймёт...и как показывает практика, больше заходит потребителю слегка переваренный меф. Как то так.

Сообщение обновлено: Пятница в 20:05

Даже с научной цели засовывать какой-то растворитель к бвк дополнительно не имеет особого смысла...мы же за селективность? В таком случае бвк в принципе нахуй, г чем Дит и говорил...берём NBS либо другой бром агент, и получаем желаемое тобой селективное бромирование при низкой температуре

На высокой температуре бром прилепляется не так. Вот основной тезис. А так конечно полностью согласен