Не звонят, но все равно варить торч-дрянь это такое себе)))
Эх, помню экстрагировал пиперазин из кучи черного перца... хотел мдма сделать
Приветствую Вас!Есть не большой вопрос касаемо аскорбиновой кислоты после получения уже масла мефедрона в реакторе на 100 литров!!!Есть ли связь между добавленинм аскорбиновой кислоты (5г на 1 кг бк)С почернением масла после фильтрации через нутч?так как до этого добавления аскорбинки отсутствовало и масло было практически прозрачное , а сейчас был дан совет добавлять аскорбинку сами знаете зачем и это привело к почернению масла , ну естественно уже после кислению , но раньше с таким не сталкивались!!!Буду благодарен за обратную связь!Рад буду просветить по всем вопросам, касающихся химии
Рад что дорогой мистер Планк проявил интерес к моей скромной персоне. Вижу вы хорошо знаете тему, поэтому отвечу более подробно и уже не с популисткой, а исключительно научной точки зрения.
Растворитель, самый популярный конечно дихлорметан, при повышенных темпе, может вступать в реакцию с метиламином (чаще всего это происходит на аминровании, ведь именно там поддерживается высокая для подобного растворителя температура продолжительное время), как и диоксан (с растворенным хлороводородом в нашем случае), создавая пиперазин в первом случае, который может разложиться до пиразина, делающего итоговую смесь под названием "мефедрон" с примесью токсичного вещества (которое в свою очередь активирует защиту организма в виде выброса адреналина, который стимулирует все процессы протекающие в организме, придавая ненужный окрас мефедроновой эйфории), что касается ответа на ваш вопрос именно эти (пиперазин и пиразин) вещества в РМ дают щелочную среду, параллельно с водой, которая остается в РМ после вступления растворенного в ней хлороводорода в реакцию с СО 4-ММС. Так же ложную повышенную кислотность могут давать не успевший осесть хлороводород, впрочем это уже отвлечение от темы.
Лишь дополню, что химик, что консультант, что химик-консультант должен знать, что фактически вся эта погоня за заветной pH 5 является делом безсмысленным, ибо в условиях синтеза примитивных веществ, вроде популярных сейчас 4-ММС, а-ПВП и их бесконечных аналогов степень кислотности среды не играет никакой роли, только если растворенные вещества не вступает непосредственно в реакцию, впрочем как показывает некоторая информация от коллеги даже упоминания здесь касательно доступных для покупки прекурсоров из первого списка с кетальной защитой караются непониманием и осуждением, потому умолкаю.
Если в кратце, то контроль, удобство, оправданность. Если подробнее, то работа на канистрах фактически происходит в слепую, вы не можете точно и зачастую быстро идентифицировать протекающие реакции. Опять же надо смотреть на конкретном веществе и того с чего стартуем. Возьмем допустим БК-4 растворенный в ДХМ, отгруженный вместе с метиламином и соляной кислотой. Выделяемого газа конечно не хватит на предстоящих реакциях аминирования и кисления, для плачевного итого в виде разорванной канистры или сорванной крышки с фонтаном кислотных газов, как это было при работе через БВК+перекись водорода с растворенным 4-МПФ в том же ДХМ, но как без даже самого примитивного оборудования вы будете отделять свободного основания (масла) мефедрона - через джинсовую ткань? Возможно, очень неудобно и придется несколько раз прогонять сливы, но возможно. Как будете поддерживать температуру аминирования 2-2.5 часа?
На бане - сгорит, саморазогрева хватит максимум на половину, опуская канистру в кастрюлю с доведенной до кипения водой - удобно и актуально на мелких объемах, промышленным феном - можно, только тогда встает главный вопрос - как будете контролировать температуру? Можно, конечно, на глаз стараться ловить состояние, когда вот-вот закипит растворитель? - тоже можно, но неудобно, требует большого контроля и любая случайность приведет к потерям и загрязнениям продукта сгоревшим маслом мефедрона. С кислением всё тоже самое, можно безусловно заливать по расчету соляную кислоту, но это опять же может привести либо к потерям из-за того что часть СО непрореагирует из-за недостатка кислоты, либо временным тратам с выпариванием остатков хлороводорода при избытке соляной кислоты.
Мы в рамках этого проекта рекомендует закупить хотя бы минимум расходников и простейшего оборудования, что позволяет уложиться в бюджет 4.500-6.000 и производить качественный продукт с минимальными потерями в кустарных, практически кухонных, условиях.
Такой подход позволяет снизить порог вхождения без потери качества, чем, к сожалению, грешит нынешний рынок.
Примечание: по поводу вашему вопроса о "палеве", приводить примеры магазинов, закупающих целый реактор на Алибаба, я не стану, тоже считаю это крайне сомнительной затеей, но за пару пачек фильтровальной и индикаторной бумаги со стеклянной воронкой, пару колб с пипеткой и даже магнитную мешалку с подогревом аж на 5 литров пока что в УКОН или ФСБ, вероятнее всего, не звонят.
Приятно видеть что интерес есть
Согласен, но у меня тоже есть принципы - я никогда не учил варить бошки.
И как итог?) Сомневасю конечно что из чего-то подобного что-то могло выйти.
Зачем вы перед кислением добавляете аскорбиновую кислоту? Этот витамин выступает в роли стабилизатора, то есть грубо говоря, когда вы добавляете аскорбиновую кислоту при кристаллизации, ваш продукт становится менее восприимчив к окружающим факторам (вроде окисления кислородом в составе воздуха) и дольше проживет (т.к. был добавлен антиоксидант - аскорбиновая кислота). Перед кислением добавлять аскорбиновую кислоту смысла ноль.
Таким оно и должно быть. Но аскорбиновая кислота вообще и в таком объеме в частности не способна навредить свободному основанию мефедрона.
Не совсем понял. У вас масло почернело после кисления? - откуда оно у вас там вообще взялось. Или вы аскорбиновой кислотой старались закислить? Это невозможно.
Чувть не так!При добавлении метлы , через 15 минут добавляем оскорбинку дабы минимизировать попадание изомефа в дальнейший продукт и предотвращения изменения цвета муки!Масло чернеет после кисления до пш 5 и прогона основагия через нутч фильтр!!!
Мои предположения , что масло почернело из за воздействия углекислого газа из за того что химик на долгое время оставил масло не прокислив его!?
Там не только углекислый газ виноват, амины сами по себе нежные, окисляются на воздухе, давая полимерные продукты. Чернота признак осмола.
Ну пиперональ вполне вышел, правда в процессе надышишься им так, что потом будет воротить от перца, когда еду перчишь
Как-то хотел сделать кваалюд, из архивных записей (с erovid вроде еще), в итоге наделал синевато-фиолетовой смолы, которая была смолой и соответственно биотесты прошли впустую
С изатоевого ангидрида достаточно легко варится, если верить эровиду. Или вы с антрониловой кислоты делали?
Какой изомеф? Мефедрон, он же 4-метилэфедрон, имеет только оптические изомеры (правовращающийся и левовращающийся). Приставка "изо" обозначает разницу структурной изомерии с первоначальным веществом, например изобутан или изопропиловый спирт. Но для мефедрона возможна лишь изомерия двух метиловых заместителей. Тобишь в случае мефедрона возможны только мета и орто, которые вероятнее всего обладают очень высокой дозировок для достижения мефедронового эффекта, которые с натяжкой можно назвать
Вот и ответ на ваш вопрос. Макс_Планк правильно повторил мои слова об осмолении на открытом воздухе.
Добрый, насколько мне известно у вас и без помощи даркнета всё довольно-таки доступно было. Так же можете поискать здесь, на RuTor, тех кто занимается организацией лабораторий в иных странах СНГ, нежели РФ.
Написал вам в ЛС. Проверяйте.
Невозможно свести цель "получение эйфоричного мефедрона" под один лишь выбор растворителя, но с лучшей стороны показывает себя сочетание 1к3, где 1 это условные 1000 граммов БК-4 и 3 это 3000 мл дихлорметана, впрочем и соотношения 1к2 показывают себя не хуже на первый взгляд. На аминировании закладывается будущий эффект продукта, ведь именно здесь мы его получаем, кислением просто переводя его в употребляемую форму соли, это же правило действует для а-ПВП.
Отвечая на этот вопрос, могу сказать что всё просто, чем насыщеннее раствор прекурсора в растворителе, тем быстрее пройдет реакция, то есть 100 граммов БК-4 растворили в 200 мл ДХМ и к ним прилили метиламин, при этом соотношении реакция пройдет быстрее, чем при 100 граммов БК-4 в 300-400-500 мл ДХМ. Но есть нюанс, чем концентрировеннее раствор, тем больше вероятность (при 1к1, к примеру) что часть растворенных веществ выпадет в осадок (БК-4) или отслоится (метиламин, СО мефедрона) и следовательно в реакцию не вступят. С другими растворителями и веществами всё тоже самое.
С антраниловой кислоты, да
Да, всем Ученикам и Соискателям рекомендую приобрести простенький пирометр за 700-1000 рублей. Он значительно удобнее термометра и может использоваться не только на аминировании, но и на бромировании, т.к. с высшими галогенами (выделяемый элементарный бром в нашем случае) не контактирует, как это делал бы термометр, и следовательно не выходит из строя так же легко. Направляете на середину реакционной массы (между слоями БК-4 в ДХМ и метиламина), ждете несколько секунд, изучаете замер и корректируете температуру при необходимости. Трехгорловую колбу, к примеру, я бы в любом случае рекомендовал бы приобрести, как минимум из-за удобства установки одновременно одного (или двух) ОХ и одной же капельной воронки. В принципе можете и обычную одногорлую колбу дополнить ещё одним отводом, используя допустим двурогий фортштосс.
Хорошие работыПримеры работ Учеников и Соискателей. Ниже предлагаю ознакомиться с фотографиями мефедрона в виде кристаллов, полученными на разных смесях растворителя:
Сообщение обновлено:
Примеры результата работ Учеников и Соискателей по синтезу а-ПВП:
Передам ему ваши рекомендации!А при ролучении бк4 какая оптимальная температура должна быть в помещении?Просто из моих скромных наблюдений я заметил что в холодное время года прикапывание водорода происходит гораздно интенсивнее , даже если удается создать похожие условия весной-летом и раствор успевает осветляться и не перегреваться!!!???не моя формулировка)мцвет утверждает это , если знаете кто это)))
Оптимальной температуры проведения самой реакции нет (температура РМ при котором запускается реакция совсем минимальная в районе 10 градусов, бурная же начинается при 20-23). Но что касается помещения, то 20-23 градуса, так реакции запускаться будут без дополнительного подогрева или перемешивания. Тем более мы говорим про синтез через БВК+перекись водорода, где в ходе обеих реакций (окисление БВК (разрушение тобишь с высвобождением энергии) перекисью водорода и реакция брома с 4-МПФ протекает тоже с выделением энергии) выделяется тепло и от варки к варке скачит внутри колбы температура от 50 до 70 градусов, даже при использовании не самого удачного ДХМ с его температурой закипания 39 градусов.
Кусок черной изоленты на колбу на уровне РМ, более точные данные на выходе будут.
